生物科技
參天公司與新加坡眼科研究所攜手合作 共同推進(jìn)主要眼病的疾病修飾療法
日本大阪2025年12月10日 /美通社/ -- 近日，參天制藥株式會社（以下簡稱"參天"）與新加坡眼科研究所（Singapore Eye Research Institute, SERI）共同宣布...
全球新藥發(fā)源地"H+A"第一股 百奧賽圖成功登陸科創(chuàng)板
北京2025年12月10日 /美通社/ -- 12月10日，百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（百奧賽圖，688796.SH）成功在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。這是百奧賽圖繼2022年9月1日登...
德昇濟(jì)醫(yī)藥完成1.08億美元B輪融資 加速全球臨床項目推進(jìn)
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 德昇濟(jì)醫(yī)藥（D3?Bio），一家專注于腫瘤治療創(chuàng)新藥物研發(fā)的全球臨床階段生物技術(shù)公司，今日宣布完成1.08億美元B輪融資，以加速腫瘤創(chuàng)新療法的全球開發(fā)。...
信達(dá)生物宣布IBI3011（抗人白細(xì)胞介素1受體輔助蛋白單克隆抗體，IL-1RAP）完成臨床I期研究首例受試者給藥
美國舊金山和中國蘇州2025年12月10日 /美通社/ --?信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
李氏大藥廠收購 Staccato? One Breath Technology? 平臺技術(shù)及相關(guān)資產(chǎn)，推動產(chǎn)品管線擴(kuò)展并通過收購的權(quán)利深化與 UCB 的全球合作
* 收購具有廣泛治療潛力的專有平臺技術(shù) Staccato? One Breath Technology? * 與李氏大藥廠現(xiàn)有產(chǎn)品管線形成協(xié)同互補(bǔ) * 獲取 Staccato? 阿普唑侖 ...
2025 ASH：迪哲醫(yī)藥高瑞哲?、Birelentinib最新數(shù)據(jù)亮相，彰顯血液管線臨床潛力
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月9日，迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司在第67屆美國臨床血液學(xué)會（American Society of Hema...
秉初心 礪新程 │ 康寧杰瑞2025研發(fā)日成功舉辦
蘇州2025年12月9日 /美通社/ --?2025年12月8日，康寧杰瑞（股票代碼：9966.HK）"秉初心，礪新程"2025研發(fā)日活動在上海成功舉辦?；顒泳劢箍贵w偶聯(lián)藥物（ADC）領(lǐng)域的前沿進(jìn)展...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥耐立克?治療TKI耐藥/不耐受CML-CP患者的注冊II期研究4年隨訪數(shù)據(jù)亮相，長期療效和安全性優(yōu)勢再獲證實
* 耐立克?治療組的中位無事件生存期（EFS）為21.2個月，明顯優(yōu)于對照組的2.9個月 * 耐立克?顯示了良好的安全性，血管閉塞事件發(fā)生率為7% * 耐立克?受試患者廣泛獲益，其中包括不...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥耐立克?二線治療CML-CP臨床研究數(shù)據(jù)更新，更前線治療潛力明顯
* 既往使用二代TKI一線治療失敗的患者的完全細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)率為76.7% * 分子學(xué)反應(yīng)隨著治療時間的延長持續(xù)加深，第21周期評估的主要分子學(xué)反應(yīng)率達(dá)60% * 優(yōu)異的療效數(shù)據(jù)支持向針對...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥耐立克?治療初治Ph+ ALL患者注冊III期研究（POLARIS-1）數(shù)據(jù)國際首發(fā)， 最佳MRD陰性完全緩解率超60%
* 在誘導(dǎo)治療3個周期內(nèi)，患者的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2% * 攜帶高危因素IKZF1plus的患者的分子學(xué)緩解率為90% *...
信達(dá)生物信美悅（匹康奇拜單抗注射液）一項新臨床III期研究（CLEAR-2）達(dá)成終點，為中重度銀屑病長期管理提供更優(yōu)方案
美國舊金山和中國蘇州2025年12月8日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
科技創(chuàng)新服務(wù)于病患，可及性是創(chuàng)新藥商業(yè)化的必由之路
珠海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日，國家醫(yī)療保障局等部門正式發(fā)布新版國家醫(yī)保藥品目錄，調(diào)整新增114種藥品，覆蓋多種疾病領(lǐng)域。其中， 用于成人破傷風(fēng)緊急預(yù)防的全球首創(chuàng)重...
歌禮口服小分子GLP-1藥物ASC30在肥胖或超重受試者中進(jìn)行的美國13周II期研究顯示經(jīng)安慰劑校正后的體重下降高達(dá)7.7%，且胃腸道耐受性更佳
-? 每日一次ASC30片的經(jīng)安慰劑校正后的平均體重下降具有統(tǒng)計學(xué)顯著性和臨床意義，并呈劑量依賴性，且未觀察到減重平臺期。 -? 每周滴定（titrated weekly）直至目標(biāo)劑量的ASC30的...
康悅達(dá)?（司普奇拜單抗注射液）納入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄，三大自免疾病治療更可及
成都2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日，康諾亞宣布，公司自主研發(fā)的國家1類新藥康悅達(dá)?（司普奇拜單抗注射液）納入《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）...
【直擊2025 ASH】亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑利生妥?治療維奈克拉經(jīng)治髓系腫瘤患者的Ib/II期研究數(shù)據(jù)積極，全球競爭力持續(xù)顯現(xiàn)
* 臨床證據(jù)顯示，利生妥?可有效克服髓系腫瘤患者對維奈克拉的耐藥，該類患者的總體緩解率(ORR)達(dá)31.8% * 新診斷的中高危（HR）骨髓增生異常綜合征（MDS）/慢性粒單核細(xì)胞白血?。–M...
2025 ASH | 馴鹿生物公布伊基奧侖賽注射液治療高危新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者最新數(shù)據(jù)
中國南京、上海和美國普萊森頓2025年12月8日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化血液惡性腫瘤及自身免疫性疾病創(chuàng)新細(xì)胞療法與生物制劑的生物制藥公司, 宣布在2025年...
科濟(jì)藥業(yè)通用型CAR-T產(chǎn)品CT0596治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤數(shù)據(jù)亮相2025 ASH年會
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法的生物制藥公司，宣布通用型BCMA CAR-T產(chǎn)品CT0596治療復(fù)發(fā)/難治性多...
【直擊2025 ASH】突破BTKi耐藥和復(fù)雜核型的困境！亞盛醫(yī)藥口頭報告利生妥?中國關(guān)鍵注冊研究數(shù)據(jù)
* 利生妥?單藥在對BTKi耐藥的重度經(jīng)治R/R CLL/SLL患者中展現(xiàn)了顯著且持久的療效及可控的安全性，充分說明其有望為R/R CLL/SLL 患者帶來新的治療選擇 * 利生妥?在對BTK...
科濟(jì)藥業(yè)CAR-T產(chǎn)品賽愷澤?納入商保創(chuàng)新藥目錄
上海2025年12月7日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家專注于開發(fā)創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法的生物制藥公司，今日欣然宣布，其自主研發(fā)的全人源BCMA靶向CAR-T產(chǎn)品賽愷澤...
信達(dá)生物宣布達(dá)伯舒、信必敏等七款創(chuàng)新產(chǎn)品（含新適應(yīng)癥）成功納入2025年版國家醫(yī)保藥品目錄
美國舊金山和中國蘇州2025年12月7日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制...
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