生物科技
信達(dá)生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥
信達(dá)生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
先為達(dá)任命鐘偉東博士為首席戰(zhàn)略官兼先為達(dá)美國子公司總裁
中國杭州和美國舊金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性和免疫疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布任命前拓臻生物創(chuàng)始人...
信達(dá)生物宣布國家藥品監(jiān)督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑（pemigatinib片）用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請
信達(dá)生物制藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理成纖維細(xì)胞生長因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請。
御尚美正與新目標(biāo)公司尋建合作關(guān)系
中國廣州2021年7月8日 /美通社/ -- 廣州御尚美健康管理有限公司（以下簡稱“御尚美” ）宣布，在與早前公布、總部位于美國內(nèi)華達(dá)州的美國公司進(jìn)一步討論后，決定終止雙方合作關(guān)系。御尚美已覓得另外一...
三生國健研發(fā)重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液獲批進(jìn)入臨床
7月8日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)旗下產(chǎn)品 -- 重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（SSGJ-613）開展臨床試驗(yàn)。
標(biāo)新宣布任命陸志紅博士出任首席醫(yī)學(xué)官、馬驪女士出任首席商務(wù)官
今天，標(biāo)新有限公司正式宣布任命陸志紅博士出任首席醫(yī)學(xué)官、任命馬驪女士出任首席商務(wù)官。陸志紅博士將全面負(fù)責(zé)公司管線產(chǎn)品在中國和其他亞太市場的臨床開發(fā)等工作，馬驪女士將全面負(fù)責(zé)公司的商業(yè)化布局、商業(yè)化策略制定以及商業(yè)運(yùn)營等工作。
專家呼吁：將免疫力檢測納入健康體檢，提升健康管理水平
近日， 由碧迪醫(yī)療支持的“免疫力檢測在健康管理中的應(yīng)用研討論證會(huì)”在杭州召開。會(huì)上，眾多國內(nèi)健康管理學(xué)和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的權(quán)威專家齊聚一堂，圍繞免疫力檢測進(jìn)行深入探討和分析，并簽署了免疫力檢測項(xiàng)目意見書。
Aleph Farms完成1.05億B輪融資
可直接從非轉(zhuǎn)基因動(dòng)物細(xì)胞制造生長肉類的企業(yè)Aleph Farms宣布完成1.05億美元B輪融資。
和鉑醫(yī)藥公布巴托利單抗針對全身型重癥肌無力II期研究的積極結(jié)果
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日公布其在研產(chǎn)品巴托利單抗(HBM9161)針對中國全身型重癥肌無力(gMG)患者的II期臨床研究數(shù)據(jù)結(jié)果良好。
天美生物有限公司宣布獲得公司第三生產(chǎn)基地土地證
西安天美生物有限公司（納斯達(dá)克代碼：BON），一家在天然、健康和個(gè)人護(hù)理行業(yè)提供關(guān)鍵活性成分及解決方案的領(lǐng)先供應(yīng)商，宣布公司在甘肅省玉門市取得其第三個(gè)生產(chǎn)基地（“玉門工廠”）的國有土地使用證書。建完后、公司整體產(chǎn)能將提升200%以上。
韓國Y-Biologics與法國皮爾法伯達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議
韓國生物技術(shù)公司Y-Biologics和法國制藥集團(tuán)皮爾法伯簽訂一份許可協(xié)議，授予皮爾法伯開發(fā)和對通過噬菌體表達(dá)人類抗體庫Ymax-ABL（Y-Biologics所有）生成的人類抗體系列實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的全球獨(dú)家權(quán)利。
創(chuàng)勝集團(tuán)宣布國家藥監(jiān)局已受理其抗硬骨素單克隆抗體新藥TST002新藥臨床試驗(yàn)申請
創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布國家藥監(jiān)局已受理其抗硬骨素單克隆抗體新藥?TST002 新藥臨床試驗(yàn)申請。
賽諾醫(yī)療與愛爾蘭國立高威大學(xué)開展臨床合作
領(lǐng)先的國際醫(yī)療器械公司賽諾醫(yī)療今天宣布與愛爾蘭國立高威大學(xué)展開合作，對支架置入術(shù)的一項(xiàng)新評估方法進(jìn)行臨床試驗(yàn)。? 試驗(yàn)將采用新獲得專利的HT Supreme(R)愈合導(dǎo)向藥物洗脫支架，此類支架有望在心臟病患者治療方面取得新突破。?
三葉草生物宣布完成針對新冠候選疫苗的全球II/III期臨床試驗(yàn)“SPECTRA”項(xiàng)目的成年和老年人群入組
三葉草生物制藥有限公司于今日宣布其新冠候選疫苗全球關(guān)鍵性II/III期臨床試驗(yàn) “SPECTRA” 項(xiàng)目按計(jì)劃完成中年和老年受試者的入組，該臨床試驗(yàn)旨在評估三葉草生物新冠候選疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加鋁佐劑）的有效性、安全性和免疫原性。
3M食品微生物檢測快速解決方案榮獲 “最佳可持續(xù)發(fā)展實(shí)踐獎(jiǎng)”
南京2021年7月6日 /美通社/ -- 7月6日，?3M公司憑借3M ? Petrifilm?測試片這一食品微生物檢測快速解決方案，在由國家動(dòng)物健康與食品安全創(chuàng)新聯(lián)盟主辦的第五屆中國動(dòng)物健康與食品...
AMWC首度亮相中國，匯聚全球醫(yī)美抗衰資源
首屆AMWC CHINA世界美容抗衰老大會(huì)將于2021年10月22日-24日，在成都天府國際會(huì)議中心舉行。
德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索（Selinexor）單藥治療骨髓纖維化（MF）的II期臨床試驗(yàn)申請獲中國藥監(jiān)局受理
德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理全球首款款口服型XPO1抑制劑塞利尼索（selinexor）在中國單藥治療骨髓纖維化（MF）患者的II期臨床試驗(yàn)。
云頂新耀合作伙伴Spero與輝瑞就SPR206達(dá)成區(qū)域授權(quán)許可協(xié)議
云頂新耀，一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)，以及亞洲其他市場尚未被滿足的醫(yī)療需求，今日宣布其合作伙伴 Spero Therapeutics, Inc.與輝瑞公司簽訂了 SPR206 的區(qū)域授權(quán)許可協(xié)議。
上海市副市長宗明等一行到訪碧迪醫(yī)療大中華總部調(diào)研
6月下旬，上海市副市長宗明等一行，到訪全球醫(yī)療科技巨頭碧迪醫(yī)療位于前灘的大中華區(qū)總部進(jìn)行調(diào)研，并與碧迪醫(yī)療全球副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理鄧建民及公司管理團(tuán)隊(duì)成員展開了親切而熱烈的對話，就新的政策經(jīng)濟(jì)環(huán)境下的政企相互支持協(xié)作進(jìn)行了充分交流。
葛蘭素史克單片雙藥艾滋病治療藥物多偉托在中國上市
葛蘭素史克用于艾滋病治療的創(chuàng)新雙藥治療方案多偉托?（通用名：拉米夫定多替拉韋片）， 于2021年6月26日正式在中國上市。
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