藥物
慢性乙肝適應癥獲批IND，來恩生物TCR-T療法三獲FDA認可
新加坡和廣州2025年9月15日 /美通社/ -- 近日，來恩生物（Lion TCR）宣布其創(chuàng)新mRNA編碼TCR-T細胞療法產(chǎn)品LioCyx-M004獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，開展...
III期 MARIPOSA 研究亞洲亞組數(shù)據(jù)顯示：對于 EGFR 突變非小細胞肺癌，相較于奧希替尼, 埃萬妥單抗聯(lián)合蘭澤替尼在總生存期方面顯示出具有統(tǒng)計學顯著性以及臨床意義上的改善
亞洲亞組中位總生存期預計超?4年，較奧希替尼單藥治療延長超1 年 新加坡2025年9月12日 /美通社/ -- 強生公司今日公布了 III 期 MARIPOSA 研究亞洲亞組總生存期（OS）的頂線...
馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療多發(fā)性硬化癥的研究成果將亮相2025年ANA和ECTRIMS
中國南京、上海和加州普萊森頓2025年9月12日 /美通社/ -- 2025年9月12日，馴鹿生物宣布其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA CAR-T 細胞療法伊基奧侖賽注射液（Eque-cel）治療進展型...
阿斯利康鼎力支持第28屆CSCO年會，攜手中國腫瘤領域變革診療邁向共同健康新時代
上海2025年9月12日 /美通社/ -- 2025年9月10-14日，第28屆中國臨床腫瘤學會(CSCO)學術(shù)年會在濟南隆重召開，聚焦中國腫瘤領域規(guī)范診療及創(chuàng)新引領。作為全球腫瘤領域的科學領導者，...
長效C5補體抑制劑偉立瑞?在華上市，開啟罕見病治療新篇章
每八周給藥一次，瑞利珠單抗可改善全身型重癥肌無力（gMG）患者的生活質(zhì)量，并幫助視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者減少復發(fā) 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布長效C5補體抑...
藥明生物榮膺"年度最佳CDMO"等三項IMAPAC獎項
新加坡2025年9月12日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，公司在IMAPAC"2025亞太生物...
KN026（安尼妥單抗注射液）新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理
中國蘇州2025年9月12日 /美通社/ --?康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發(fā)、與石藥集團（股票代碼：1093.HK）全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司合作開發(fā)的...
禮來再赴服貿(mào)之約，共筑中國醫(yī)療健康"京彩"未來
北京2025年9月10日 /美通社/ -- 2025年中國國際服務貿(mào)易交易會（簡稱"服貿(mào)會"）于9月10日在京盛大啟幕。作為第五年參展的全球醫(yī)藥領軍企業(yè)，禮來攜升級版展臺再度亮相首鋼園，展示了其在心...
諾華再迎腎臟疾病治療領域里程碑，創(chuàng)新藥物飛赫達?（鹽酸伊普可泮膠囊）IgA腎病適應癥在中國獲批
上海2025年9月10日 /美通社/ -- 諾華創(chuàng)新藥物飛赫達? （鹽酸伊普可泮膠囊）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于降低有疾病快速進展風險的原發(fā)性免疫球蛋白A腎?。↖gA腎?。┏扇嘶颊叩牡鞍啄蛩健?..
CPHI深圳2025制藥高質(zhì)量發(fā)展大會盛大開幕！帶各位掘金大灣區(qū)
深圳2025年9月10日 /美通社/ -- 據(jù)藥渡報道：
馴鹿生物與賽橋生物達成全球戰(zhàn)略合作，攜手共拓國產(chǎn)細胞治療產(chǎn)業(yè)鏈一體化出海
中國南京、上海和美國普萊森頓2025年9月9日 /美通社/ -- 9月9日，馴鹿生物與賽橋生物正式簽署全球戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同推動國產(chǎn)先進細胞治療藥物產(chǎn)業(yè)鏈一體化出海。馴鹿生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行...
藥明生物發(fā)布Green CRDMO白皮書，驅(qū)動生物藥行業(yè)可持續(xù)發(fā)展進程
* 端到端生物藥綠色解決方案，助力全球客戶可持續(xù)發(fā)展，為行業(yè)貢獻積極力量 * 貫穿生物藥研究、開發(fā)、生產(chǎn)完整生命周期，致力于推動綠色可持續(xù)運營 * 運用精益管理和數(shù)字化工具，持續(xù)改進、追求...
聚焦肺癌前沿進展，迪哲醫(yī)藥11項最新研究成果亮相2025WCLC
上海2025年9月9日 /美通社/ -- 2025年9月9日，迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲? （通用名：舒沃替尼片）和高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲?...
參天公司青光眼引流器"港澳藥械通"上市許可獲廣東省藥監(jiān)局批準
廣州2025年9月9日 /美通社/ -- 全球眼科領域的領導企業(yè)參天公司宣布旗下青光眼引流器（PRESERFLO? MicroShunt GLAUCOMA DRAINAGE SYSTEM）"港澳藥械...
"安循初心，創(chuàng)領未來"----安斯泰來將攜前沿創(chuàng)新成果重磅亮相CSCO，引領腫瘤精準治療新時代
北京2025年9月9日 /美通社/ -- 安斯泰來中國將亮相9月10日至14日舉行的2025中國臨床腫瘤學會（CSCO）年會，圍繞"以患者為中心的初心"與"面向未來的創(chuàng)新"雙主線，通過多項學術(shù)活動全...
固生堂2025年中期凈利潤同比增長41.6%，AI賦能與全球化布局驅(qū)動高質(zhì)量增長
廣州2025年9月9日 /美通社/ -- 8月29日，固生堂（02273.HK）發(fā)布2025年中期業(yè)績，交出一份高質(zhì)量增長答卷。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入14.9億元，同比增長9.5%；凈利潤1.5...
圣赫途?在伴有腦轉(zhuǎn)移的HER2突變晚期非小細胞肺癌患者中顯示出令人振奮的顱內(nèi)緩解
上海2025年9月9日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰在世界肺癌大會（WCLC，2025年9月6-9日，巴塞羅那）上報告了來自Beamion LUNG-1臨床試驗的新數(shù)據(jù)和更新數(shù)據(jù)，該試驗評估了圣赫...
泰瑞沙聯(lián)合化療方案顯示出近四年的中位總生存期（OS），這是EGFR敏感突變陽性晚期非小細胞肺癌全球III期臨床研究中報道的最長*生存獲益
FLAURA2最終總生存期分析進一步證實了該聯(lián)合方案有利的獲益-風險特征 以上結(jié)果鞏固了奧希替尼無論分期，都是EGFR突變陽性非小細胞肺癌基石療法的地位 上海2025年9月8日 /美通社/ --?...
武田制藥在2025年世界睡眠大會上公布針對1型發(fā)作性睡病 具有里程碑意義的Oveporexton（TAK-861）3期臨床研究食欲素數(shù)據(jù)
* 武田制藥是食欲素科學領域的領導者，按計劃從2025財年開始在全球范圍內(nèi)遞交新藥上市申請 * 根據(jù)大會上四項口頭報告，食欲素3期關鍵研究中1型發(fā)作性睡病癥狀均顯示出統(tǒng)計學顯著性和臨床意義的改...
百濟神州在世界肺癌大會上公布百澤安?兩項RATIONALE研究最新結(jié)果
* RATIONALE-315研究最終分析結(jié)果及RATIONALE-303研究長期隨訪數(shù)據(jù)顯示，百澤安? 用于非小細胞肺癌新輔助及輔助治療，以及用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的二線或三線治療...
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