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維亞臻宣布VSA001注射液在中國家族性乳糜微粒血癥綜合征患者的3期臨床試驗取得積極結果

* 中國FCS 3期臨床試驗達到主要終點和全部關鍵次要終點 * VSA001在第10個月甘油三酯中位數降幅高達89%，APOC3中位數降幅高達93%，與安慰劑組相比具有統(tǒng)計學差異 * VS...

2025-03-17 12:07 3668 RW報告