藥物
【直擊ASH 2024】亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575聯(lián)合療法在維奈克拉經(jīng)治患者中療效良好
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年12月10日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司已在于美國圣地亞哥舉辦的第66...
【直擊ASH 2024】口頭報告七連冠！耐立克二線治療非T315I突變CP-CML患者數(shù)據(jù)首發(fā)
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年12月9日 /美通社/ --?致力于在腫瘤等領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，武漢協(xié)和醫(yī)院黎緯明教授已在于美國圣...
默沙東PD-1抑制劑可瑞達?在華獲批局部晚期宮頸癌治療適應證
上海2024年12月10日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達? ）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準...
2024 ASH | 與標準治療相比，CARVYKTI? 顯著提高了復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者MRD陰性率
* 在CARTITUDE-4研究中，經(jīng)過三年隨訪，89%的可評估患者在接受CARVYKTI? 治療后達到了微小殘留?。∕RD）陰性，其中多數(shù)患者在2個月內(nèi)獲得MRD陰性 。 * 近期報道的總生...
最新BEAMION LUNG-1研究數(shù)據(jù)振奮人心，zongertinib為HER2突變NSCLC經(jīng)治患者帶來希望
上海2024年12月10日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰在2024年ESMO亞洲大會（于12月6日至8日在新加坡舉行）上公布了BEAMION LUNG-1試驗 Ib期隊列1的最新研究數(shù)據(jù)，評估zo...
諾納生物與Kodiak Sciences攜手開發(fā)治療眼科疾病的新一代抗體療法
美國馬薩諸塞州劍橋2024年12月10日 /美通社/ -- 諾納生物，一家致力于前沿技術創(chuàng)新，并為合作伙伴提供涵蓋靶點驗證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等Idea to IND（I to ...
馴鹿生物在2024 ASH年會壁報展示福可蘇?（伊基奧侖賽注射液）CAR-T細胞存續(xù)對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤臨床預后的影響研究成果
中國南京、上海和美國加州圣荷西2024年12月10日 /美通社/ -- 馴鹿生物，一家專注于細胞創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物制藥公司，在2024年第66屆美國血液學會（ASH）年會上以壁報形式展示...
2024 ASH | 迪哲醫(yī)藥LYN/BTK雙靶點抑制劑DZD8586最新研究進展
DZD8586能夠克服經(jīng)典BTK耐藥突變（C481X）和BTK激酶失活突變，治療B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL ）表現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤活性、安全性與藥代動力學（PK）特征 上海2024年12月9...
康哲藥業(yè)：創(chuàng)新藥萊芙蘭?（亞甲藍腸溶緩釋片）全國首批處方落地
深圳2024年12月9日 /美通社/ --?12月6日，康哲藥業(yè)控股有限公司（以下簡稱"康哲藥業(yè)"）欣然宣布，創(chuàng)新藥萊芙蘭? （亞甲藍腸溶緩釋片）（"產(chǎn)品"）于近日開出全國首批處方，標志著中國首個口服...
2024ASH口頭報告 ----匹米替尼治療慢性移植物抗宿主病的初步II期研究結果在第66屆美國血液學會年會上發(fā)布
上海2024年12月9日 /美通社/ --?2024 年12月8日，北大人民醫(yī)院血液科主任醫(yī)師莫曉冬教授在第66屆美國血液學會年會（ASH年會）上以口頭報告形式發(fā)布了和譽醫(yī)藥自主研發(fā)的CSF-1R高...
加科思在2024美國血液學年會展示BET抑制劑JAB-8263治療骨髓纖維化初步臨床數(shù)據(jù)
北京、上海和波士頓2024年12月9日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行的2024年第66屆美國血液學年會（ASH）上公布了BET抑制劑JAB-8263治...
令人鼓舞的療效和安全性，基石藥業(yè)在ASH年會上公布CS5001針對晚期淋巴瘤的最新臨床數(shù)據(jù)
* CS5001是目前已知首個在實體瘤和淋巴瘤中均觀察到臨床療效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作為單藥治療晚期淋巴瘤的臨床安全性和療效數(shù)據(jù)。 * CS5001在多線經(jīng)治的晚...
2024 ESMO Asia | 信達生物口頭報告創(chuàng)新型抗CLDN18.2 ADC（IBI343）治療晚期胰腺癌的I期臨床研究數(shù)據(jù)更新
美國舊金山和中國蘇州2024年12月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
在PACIFIC-5臨床試驗中，英飛凡治療不可切除III期非小細胞肺癌患者具有顯著療效，與安慰劑相比，可顯著降低疾病進展或死亡風險
無論是同步放化療或序貫放化療后的Ⅲ期非小細胞肺癌患者均能從免疫鞏固治療中獲益 上海2024年12月6日 /美通社/ --?PACIFIC-5 III期臨床試驗的陽性結果表明：阿斯利康的英飛凡 (通...
ESMO Asia 2024：和譽醫(yī)藥以口頭報告形式展示其口服PD-L1抑制劑ABSK043的最新1期研究結果
上海2024年12月6日 /美通社/ -- 2024年12月6號，上海交通大學醫(yī)學院附屬胸科醫(yī)院，上海市肺部腫瘤臨床醫(yī)學中心主任，本研究牽頭單位主要研究者 陸舜教授在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會...
映恩生物和BioNTech在2024 ESMO Asia大會上公布了B7H3 ADC (DB-1311/BNT324)在晚期實體瘤患者中積極的研究數(shù)據(jù)
* I/IIa期全球臨床研究中，DB-1311/BNT324在既往經(jīng)過多線治療的局部晚期或轉移性實體瘤患者中（如SCLC、NSCLC和CRPC），顯示出 可管理的安全性和令人鼓舞的抗腫瘤活性； ...
藥明生物愛爾蘭基地再迎多項里程碑：多個16000L規(guī)模PPQ生產(chǎn)批次成功并獲HPRA GMP認證
* 成功完成多個16000升規(guī)模PPQ生產(chǎn)，再次證明一次性生物反應器媲美傳統(tǒng)不銹鋼生物反應器的生產(chǎn)效益 * 獲得HPRA GMP認證，彰顯公司新運營的全球基地已建立世界一流的質(zhì)量體系 愛爾蘭敦...
【C.S】全臺最大牛樟專賣連鎖集團 正式宣布牛樟新藥搶攻全球寵物用藥市場
臺北2024年12月6日 /美通社/ -- Cordyceps Sunshine Biotech Holdings Co., Ltd【C.S集團】，2024年11月30日與中華藥用真菌產(chǎn)業(yè)研究發(fā)展協(xié)...
Cambrex宣布與禮來達成戰(zhàn)略協(xié)議，共同推動生物技術合作者制造
新澤西州東盧瑟福市2024年12月6日 /美通社/ -- 全球領先的合同開發(fā)和制造組織（CDMO）Cambrex今天宣布已與禮來公司（Lilly）簽署協(xié)議，為禮來的生物技術公司提供加速臨床開發(fā)能力。...
NTC展示了評估細菌性結膜炎創(chuàng)新的II期Mirakle研究的陽性結果
米蘭2024年12月5日 /美通社/ -- 總部位于意大利的國際研發(fā)型制藥公司NTC呈現(xiàn)了II期MIRAKLE研究的陽性結果，這是一項? 多中心、隨機、盲態(tài)評估、II期非劣效性研究，評估NTC014...
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