藥物
天境生物布局新一代創(chuàng)新管線以進一步增強其腫瘤免疫領(lǐng)先地位
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布兩項與關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)平臺的合作，旨在進一步推動其藥物創(chuàng)新和擴展現(xiàn)有的研發(fā)管線。
百濟神州宣布啟動一項針對HPK1抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：?06160）今日宣布，一項針對其在研造血干細胞激酶1（HPK1）抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗已完成首例患者給藥。
中藥配方顆粒行業(yè)迎來新春天，和利康源持續(xù)提供真誠服務(wù)
在過去十余年的時間里，作為中藥配方顆粒行業(yè)調(diào)劑設(shè)備的重要參與者和行業(yè)先行者，北京和利康源醫(yī)療科技有限公司感恩市場和客戶提出的調(diào)劑設(shè)備使用需求，以及對和利康源提供的產(chǎn)品與服務(wù)的認可，使 和利康源非常榮幸地進入該領(lǐng)域，并能持續(xù)為該領(lǐng)域提供真誠的服務(wù)。
四環(huán)醫(yī)藥(0460.HK) ：做時間的朋友，2021年是拐點之年
深耕行業(yè)二十載，四環(huán)醫(yī)藥的發(fā)展韌勁得到市場廣泛認可。圍繞著醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈和醫(yī)美板塊多元布局，四環(huán)醫(yī)藥也必將以規(guī)模效應(yīng)而屹立于未來醫(yī)藥市場。
數(shù)問生物問嫻安(R)進入子癇前期專家共識
專注創(chuàng)新體外診斷的浙江數(shù)問生物技術(shù)有限公司及其控股子公司數(shù)問生物技術(shù)（宣城）有限公司宣布其國際首創(chuàng)獨家產(chǎn)品問嫻安子癇前期快速尿液檢測試劑盒相關(guān)的專利保護的檢測標志物近日被納入河南省子癇前期科學防治專家共識（第二版）。
Insilico研發(fā)的人工智能系統(tǒng)Chemistry42被UCB藥物發(fā)現(xiàn)項目采用
Insilico Medicine宣布與UCB達成合作? UCB的藥物發(fā)現(xiàn)項目將采用基于人工智能的新分子設(shè)計系統(tǒng)Chemistry42TM 香港2021年3月9日 /美通社/ -- 人工智能藥物研發(fā)...
葛蘭素史克單片雙藥艾滋病治療藥物多偉托(R)在中國正式獲批
全球領(lǐng)先的跨國醫(yī)療保健公司葛蘭素史克今天宣布，其用于艾滋病治療的創(chuàng)新雙藥治療方案多偉托 ?（通用名：拉米夫定多替拉韋片）已正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。
康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙抗KN046美國Ⅱ期注冊臨床IND獲FDA批準
康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的關(guān)鍵臨床IND獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，同意在美國開展一項開放、多中心的Ⅱ期注冊臨床研究，旨在評估KN046治療胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。
FASN抑制劑ASC40在NASH患者2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數(shù)據(jù)
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司與Sagimet Biosciences Inc.，今日聯(lián)合宣布，脂肪酸合成酶抑制劑ASC40在隨機、安慰劑對照2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數(shù)據(jù)。
Wugen宣布與晨泰醫(yī)藥在亞洲達成獨家合作協(xié)議 以細胞療法治療癌癥
Wugen Inc 是一家臨床階段生物科技公司，正在研發(fā)新穎的通用型自然殺傷(NK)和T細胞療法治療癌癥，今天宣布已經(jīng)與晨泰醫(yī)藥公司進入獨家許可和合作協(xié)議，以在亞洲生產(chǎn)、開發(fā)、和商業(yè)化其同種異體細胞產(chǎn)品。
獨家授權(quán) -- 藥明生物賦能Exelixis擴充腫瘤生物藥管線
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）與Exelixis（納斯達克股票代碼：EXEL）今日宣布達成獨家授權(quán)協(xié)議，藥明生物將進一步支持Exelixis擴充腫瘤生物藥管線。
蘇橋生物祝賀合作伙伴君實生物PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白藥物臨床試驗申請獲NMPA受理
近日，蘇橋生物（蘇州）有限公司合作伙伴上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司宣布，其PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白JS201注射液（項目代號：JS201) 順利獲得中國國家藥審中心受理。
喜訊：歐唐寧進一步擴展胰島素聯(lián)用適應(yīng)癥，為更廣泛的2型糖尿病患者提供新的治療選擇
3月5日，勃林格殷格翰宣布，其2型糖尿病治療藥物歐唐寧（通用名：利格列汀片）的新適應(yīng)癥已獲得國家藥監(jiān)局的批準：聯(lián)合胰島素治療（伴或不伴二甲雙胍），在飲食和運動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。
阿諾醫(yī)藥宣布成立新一屆科學顧問委員會
杭州2021年3月8日 /美通社/ -- 臨床階段的全球性生物制藥公司阿諾醫(yī)藥今日宣布成立新一屆科學顧問委員會(SAB, Scientific Advisory Board)，聘請五位享譽全球的專...
國內(nèi)首個羅哌卡因多囊脂質(zhì)體創(chuàng)新制劑即將進入臨床
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質(zhì)體混懸注射液（LY09606）的臨床試驗申請，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，即將進入臨床階段。這是國內(nèi)首個申報臨床的羅哌卡因多囊脂質(zhì)體注射液，可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
百濟神州宣布百澤安(R)針對二或三線非小細胞肺癌的新適應(yīng)癥上市申請在中國獲受理
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已受理其抗PD1抗體百澤安(R)用于治療接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進展的二或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗獲美國FDA批準
蘇州2021年3月5日 /美通社/ -- 2021年3月5日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗今日獲美...
和黃醫(yī)藥公布2020全年業(yè)績以及最新業(yè)務(wù)進展和全新企業(yè)品牌
和黃醫(yī)藥于2021年3月4日公布截至2020年12月31日的年度審計財務(wù)業(yè)績以及關(guān)鍵臨床項目和商業(yè)化發(fā)展的最新進展。
祐和醫(yī)藥宣布其CTLA-4聯(lián)合君實生物PD-1在澳洲I期臨床取得突破性結(jié)果
作為一家致力于開發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的腫瘤和免疫類抗體藥物的生物醫(yī)藥公司，祐和醫(yī)藥3月4日宣布其抗CTLA-4抗體（YH001）聯(lián)合君實生物抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液在澳洲I期臨床研究劑量遞增階段顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性。
德倍歐向默克授予XEVINAPANT全球獨家開發(fā)和商業(yè)化許可
德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司，今天宣布與領(lǐng)先的科技公司默克（Merck）簽署獨家許可協(xié)議，從而對xevinapant（Debio1143）進行開發(fā)和商業(yè)化。
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