藥物
前線治療獲批上市！FDA批準(zhǔn)XPOVIO?用于治療接受過(guò)至少一線治療的多發(fā)性骨髓瘤患者
上海和香港2020年12月21日 /美通社/ -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)全球首創(chuàng)選擇性核輸出抑制...
武田藥代動(dòng)力學(xué)指導(dǎo)下的A型血友病管理工具myPKFiT中國(guó)上市
武田中國(guó)今日宣布，旗下藥代動(dòng)力學(xué)（PK）指導(dǎo)下的A型血友?。ㄏ忍煨阅蜃覸III缺乏）管理工具myPKFiT正式上市，供熟悉血友病A治療的執(zhí)業(yè)醫(yī)療專業(yè)人士（HCP）使用，輔助16歲及以上（體重45 kg及以上）A型血友病患者接受百因止（注射用重組人凝血因子VIII）的預(yù)防治療。
第十四屆“藥明康德生命化學(xué)研究獎(jiǎng)”在“云端”揭曉
今日，第十四屆“藥明康德生命化學(xué)研究獎(jiǎng)”頒獎(jiǎng)典禮成功在“云端”舉辦，這也是該獎(jiǎng)項(xiàng)十四年歷程中最特殊的一次頒獎(jiǎng)典禮。
維“尼”而來(lái) 維加特(R)又一里程碑誕生，第三個(gè)適應(yīng)癥在華獲批
勃林格殷格翰今日宣布，抗纖維化治療藥物維加特(R)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于具有進(jìn)行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病的治療。此次獲批是基于III期國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)INBUILD(R)的結(jié)果。
前線治療獲批臨床 -- ATG-010 (Selinexor)治療中國(guó)復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者3期臨床試驗(yàn)獲批準(zhǔn)
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)口服型選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）與硼替佐米、地塞米松聯(lián)合治療中國(guó)復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
全新醫(yī)療健康公司暉致正式成立 致力于滿足全球不斷變化的醫(yī)療需求
隨著邁藍(lán)（Mylan N.V.）和輝瑞旗下業(yè)務(wù)部門輝瑞普強(qiáng)（Pfizer Upjohn）的成功合并，暉致公司（Viatris Inc.，納斯達(dá)克股票代碼：VTRS）于11月16日正式成立。
騰盛博藥研發(fā)戰(zhàn)略取得重大進(jìn)展
美國(guó)東部時(shí)間2020年12月17日，騰盛博藥（Brii Biosciences），一家橫跨中美，致力于開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物以服務(wù)患者需求，并提升全球和中國(guó)公共衛(wèi)生水平的生物技術(shù)公司，今天發(fā)布了公司最新研發(fā)動(dòng)態(tài)。
Nippon Express (Singapore)位于樟宜機(jī)場(chǎng)的設(shè)施獲保稅區(qū)GDP認(rèn)證
日本通運(yùn)株式會(huì)社旗下新加坡子公司Nippon Express ( Singapore)在新加坡樟宜機(jī)場(chǎng)自貿(mào)區(qū)的設(shè)施獲藥品優(yōu)良運(yùn)銷規(guī)范（GDP）認(rèn)證，該證于10月30日星期五生效。該認(rèn)證表明其設(shè)施符合航空進(jìn)出口服務(wù)領(lǐng)域正確運(yùn)銷藥品的標(biāo)準(zhǔn)。
華領(lǐng)醫(yī)藥成功完成III期注冊(cè)臨床研究
華領(lǐng)醫(yī)藥今天宣布其第二項(xiàng)III期注冊(cè)臨床研究DAWN（黎明研究，也稱HMM0302）28周安全評(píng)估階段的核心結(jié)果。
Opaganib可減少ARDS誘發(fā)的血栓形成
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）今天宣布一項(xiàng)臨床前研究取得了令人鼓舞的結(jié)果。在該項(xiàng)研究中，新型口服鞘氨醇激酶2（SK2）選擇性抑制劑opaganib（給藥劑量為250毫克/公斤）顯示可減少急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）中的血栓形成（血液凝塊）。
華領(lǐng)醫(yī)藥宣布與瑞博制藥建立商業(yè)化生產(chǎn)合作
華領(lǐng)醫(yī)藥（ “公司 ”，香港聯(lián)交所主板股份代號(hào)：2552.HK）今日宣布，與浙江瑞博制藥有限公司達(dá)成商業(yè)化供應(yīng)協(xié)議。作為全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥多扎格列艾汀（dorzagliatin）的重要原料藥生產(chǎn)供應(yīng)商，瑞博制藥將助力其在中國(guó)上市后的商業(yè)化供應(yīng)。
締脈完成1億美元C輪融資
締脈今天宣布成功完成了1億美元的C輪融資。本輪融資由Fidelity Management & Research Company, LLC領(lǐng)投，參與本輪投資的還包括紅杉資本中國(guó)基金、凱撒醫(yī)療和易方達(dá)資本。
全球紫外固化樹(shù)脂市場(chǎng)年復(fù)合增長(zhǎng)率將達(dá)8.9%
印度浦那2020年12月17日 /美通社/ --
* 2019年，紫外固化樹(shù)脂市場(chǎng)
ADC Therapeutics與Overland Pharma組建戰(zhàn)略合資企業(yè)，以擴(kuò)大ADC藥物在大中華地區(qū)和新加坡的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化
紐約2020年12月17日 /美通社/ --?M.S.Q. Ventures (“MSQ”)欣然宣布，其客戶ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT)已與由Hillhouse ...
INOVIO將開(kāi)發(fā)DNA編碼單克隆抗體候選藥
賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2020年12月17日 /美通社/ -- 專注于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)以治療和保護(hù)人們免受傳染病和癌癥侵害的生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ：INO）今天宣布，...
輝瑞中國(guó)與基石藥業(yè)創(chuàng)新合作致力滿足中國(guó)腫瘤治療領(lǐng)域需求
12月16日，輝瑞中國(guó)和基石藥業(yè)在上海舉行戰(zhàn)略合作啟動(dòng)儀式。此次儀式以“攜手同行，共創(chuàng)健康中國(guó)”為主題，加速推進(jìn)合作項(xiàng)目落地，雙方同時(shí)宣布成立協(xié)作小組，攜手并進(jìn)，滿足中國(guó)腫瘤患者未被滿足的需求。
2020第二屆全國(guó)縣域聯(lián)盟學(xué)術(shù)論壇即將召開(kāi)
徐州2020年12月16日 /美通社/ -- 為更好更快地推動(dòng)縣域健康發(fā)展，由中國(guó)縣域衛(wèi)生、縣域衛(wèi)生發(fā)展研究中心、衛(wèi)材（中國(guó)）藥業(yè)有限公司共同主辦的2020第二屆全國(guó)縣域聯(lián)盟學(xué)術(shù)論壇，將于12月19...
綠葉制藥地舒單抗注射液LY01011在華進(jìn)入Ⅲ期臨床，歐美臨床進(jìn)展順利
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下子公司山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）開(kāi)發(fā)的Xgeva的生物類似藥 -- 地舒單抗注射液（LY01011）已在中國(guó)進(jìn)入臨床比對(duì)試驗(yàn)（Ⅲ期臨床）。
ViiV Healthcare公布多替拉韋/拉米夫定三年研究數(shù)據(jù)，證實(shí)在初治HIV-1成人患者中，其長(zhǎng)期病毒抑制效果不亞于三藥方案
由葛蘭素史克控股、輝瑞和鹽野義持股的全球?qū)I(yè)HIV藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare今天在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會(huì)議上公布了兩項(xiàng)III期研究（GEMINI 1&2）的三年研究數(shù)據(jù)。
ViiV Healthcare公布Dovato長(zhǎng)期轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)，與繼續(xù)使用基于TAF的三藥方案相比，Dovato在HIV-1成人感染者中具有非劣效性，病毒學(xué)失敗率為零
由葛蘭素史克控股 (GSK)、輝瑞和鹽野義持股的全球?qū)I(yè)HIV藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare 于2020年10月8日在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會(huì)議上公布了TANGO研究的96周數(shù)據(jù)。
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