藥物

衛(wèi)材中國藥業(yè)榮獲蘇州市2019年度“勞動關系和諧企業(yè)”獎項

衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司榮獲蘇州市2019年度“勞動關系和諧企業(yè)”獎項且名列前20位。

2020-12-15 17:33 5733

骨髓瘤治療新進展,全新作用機制藥物Selinexor(ATG-010)三種治療方案入選最新版NCCN?多發(fā)性骨髓瘤診療指南

德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布,美國國家綜合癌癥網絡(NCCN ?)在最新版多發(fā)性骨髓瘤臨床實踐指南(NCCN Guidelines ?)中添加了三種selinexor(ATG-010)用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(rrMM)患者的組合方案。

2020-12-15 08:00 10572

和鉑醫(yī)藥與烏得勒支大學共同宣布與艾伯維就新冠抗體的許可協(xié)議并啟動臨床試驗

馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)與烏得勒支大學今日共同宣布由其授權艾伯維的針對...

2020-12-15 08:00 20472

綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005完成中國III期臨床主要療效指標觀察

綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)已在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪。

2020-12-14 23:28 7016
罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出西部地區(qū)首張?zhí)幏?>
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三生國健選取Verseau 的VSIG-4靶點抗體作為腫瘤免疫合作領域的第二個巨噬細胞檢查點調節(jié)劑

三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布,根據(jù)雙方在腫瘤免疫領域開發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的新型單抗的合作協(xié)議,已選取VSIG-4靶點的單克隆抗體作為授權產品。

2020-12-14 22:30 9241

天境生物被納入納斯達克生物科技指數(shù)

* 該指數(shù)作為全球生物科技股票風向標,廣受投資者和交易型開放式指數(shù)基金關注和認可 * 天境生物上市后首次年度審核即被納入該指數(shù) * 將于2020年12月21日周一美股開盤前正式生效 中...

2020-12-14 21:00 19423

EspeRare Foundation 與 Pierre Fabre 攜手研發(fā)和推廣一種針對 XLHED 的開創(chuàng)性治療方法

EspeRare Foundation 和?Pierre Fabre group 于今天宣布,雙方已就?ER-004 的開發(fā)和商業(yè)化達成了許可和開發(fā)合作協(xié)議。

2020-12-14 18:56 6703

INO-4800中國2期臨床研究完成首次給藥

INOVIO(NASDAQ: INO)與艾棣維欣(蘇州)生物制藥有限公司今天宣布,在中國進行的新冠病毒DNA候選疫苗INO-4800的2期臨床研究成功完成受試者首次給藥。

2020-12-14 15:29 11363

勃林格殷格翰與Proxygen合作開發(fā)分子膠降解劑

勃林格殷格翰和Proxygen近日宣布,雙方已達成合作和許可協(xié)議,以識別分子膠降解劑來對抗各種致癌靶標。

2020-12-14 08:36 5057

甘萊NASH候選藥物ASC42(FXR激動劑)獲美國FDA快速通道資格認定

歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)旗下全資子公司甘萊(專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化)今日宣布,美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。

2020-12-14 08:30 16484

綠葉制藥創(chuàng)新制劑注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球III期臨床迅速推進

綠葉制藥集團自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)已取得多項積極的臨床進展。目前,該藥物已在中國完成針對乳腺癌III期臨床研究的首例患者入組,針對前列腺癌的III期臨床亦進展順利。

2020-12-14 08:00 5826

至本醫(yī)療與百奧賽圖達成戰(zhàn)略合作,共同推進新靶點抗腫瘤藥物的開發(fā)

至本醫(yī)療科技(上海)有限公司和北京百奧賽圖基因生物技術有限公司達成戰(zhàn)略合作,在腫瘤創(chuàng)新生物藥的研發(fā)領域發(fā)揮各自優(yōu)勢,從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床研究等多個方面開展合作,共同推進腫瘤創(chuàng)新藥尤其是全新靶點藥物的開發(fā)。

2020-12-14 08:00 7361

諾華同類首創(chuàng)siRNA療法Inclisiran (Leqvio) 獲歐盟上市批準

諾華公司今日宣布,歐盟委員會(EC)已批準將Inclisiran(Leqvio)用于治療成人高膽固醇血癥及混合性血脂異常。

2020-12-11 21:46 10472

INOVIO的VGX-3100顯示積極療效

專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關疾病侵害的生物技術公司INOVIO(NASDAQ: INO)今天宣布,2期療效試驗取得積極結果。

2020-12-11 21:06 14915

開拓藥業(yè)普克魯胺治療COVID-19臨床試驗取得積極結果:顯著降低住院率和重癥率

開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布,從正在巴西進行的普克魯胺治療COVID-19臨床研究項目負責人(Andy Goren博士)處獲悉,該臨床試驗初步結果顯示普克魯胺治療COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。

2020-12-11 19:13 13419

艾伯維和衛(wèi)材宣布修美樂在日本獲批用于治療壞疽性膿皮病的治療

艾伯維GK和衛(wèi)材株式會社近日宣布,修美樂(R)又一新增適應癥獲得批準,將用于治療壞疽性膿皮病。2019年,修美樂被授予治療PG的孤兒藥稱號。這是修美樂在日本獲批的第12個適應癥。自此修美樂成為世界上第一個治療PG的藥物。

2020-12-11 17:23 5634

希森美康發(fā)布學術報告,以期創(chuàng)建一種用血液診斷阿爾茨海默病的方法

東京2020年12月11日 /美通社/ -- 希森美康集團(總部:日本神戶;董事長兼CEO:家次 恒;下文簡稱希森美康)和衛(wèi)材株式會社(總部:日本東京;CEO:內藤?晴夫;下文簡稱衛(wèi)材)宣布,在20...

2020-12-11 17:02 6445

勃林格殷格翰宣布以11.8億歐元收購NBE-Therapeutics,將獲得全新的抗體偶聯(lián)藥物,從而大幅增強癌癥產品管線

勃林格殷格翰公司今日宣布簽署一項具有約束力的協(xié)議,將收購NBE-Therapeutics的全部股份。

2020-12-11 14:33 9223

默沙東腫瘤免疫治療帕博利珠單抗在華再添一線治療適應證

上海2020年12月11日 /美通社/ --?默沙東(默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號)宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達?)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)...

2020-12-11 13:53 8125
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