JS016與bamlanivimab雙抗體療法獲FDA緊急使用授權用于治療COVID-19
北京時間2021年2月10日，君實生物的全球合作伙伴禮來制藥宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準其在研中和抗體藥物etesevimab1400mg和bamlanivimab700mg雙抗體療法的緊急使用授權（EUA）。
君實生物與Coherus BioSciences宣布將在美加合作開發(fā)特瑞普利單抗
北京時間2021年2月1日，君實生物宣布，公司與Coherus BioSciences已就君實生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液在美國和加拿大的開發(fā)和商業(yè)化達成合作。
君實生物特瑞普利單抗治療鼻咽癌研究成果榮登《臨床腫瘤學雜志》
北京時間2021年1月26日，特瑞普利單抗單藥作為二線及以上治療用于復發(fā)或轉移性鼻咽癌的POLARIS-02研究的研究成果獲國際著名期刊《臨床腫瘤學雜志》在線發(fā)表，中山大學附屬腫瘤醫(yī)院的徐瑞華教授為本文的通訊作者，王風華教授為第一作者。
君實生物特瑞普利單抗一線治療黏膜黑色素瘤獲FDA快速通道資格
北京時間2021年1月22日，君實生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液聯合阿昔替尼一線治療黏膜黑色素瘤獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的快速通道資格。
我國首個自主研發(fā)上市的抗PD-1單抗特瑞普利單抗注射液（拓益(R)）納入國家醫(yī)保藥品目錄
2020年12月28日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益(R)）通過國家醫(yī)保談判，被納入新版《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020版）》乙類范圍。
“點亮生命，與君同行”中國癌癥基金會腫瘤人文協作組成立
近日，中國癌癥基金會（CFC）腫瘤人文協作組在北京正式成立。同日，君實生物與中國癌癥基金會舉行了“點亮生命，與君同行”簽約儀式，成為腫瘤人文協作組首家公益簽約公司。
君實生物特瑞普利單抗一線治療鼻咽癌III期臨床研究達到主要研究終點
北京時間2020年9月28日，君實生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗特瑞普利單抗（拓益?）聯合化療治療復發(fā)性或轉移性鼻咽癌的隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心Ⅲ期臨床研究（JUPITER-02研究）在期中分析中，由獨立數據監(jiān)察委員會（IDMC）判定達到了預設的主要研究終點。
君實生物JS016新冠中和抗體項目榮獲第22屆工博會“CIIF創(chuàng)新引領獎”
9月15日-19日，以“智能、互聯 -- 賦能產業(yè)新發(fā)展”為主題的第22屆中國國際工業(yè)博覽會在國家會展中心（上海）舉辦。本土創(chuàng)新藥企君實生物受邀參展，其JS016作為科技賦能疫情防控的前沿探索，榮獲本屆工博會“CIIF創(chuàng)新引領獎”。
