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2025 ESMO │ LBA口頭報告!安尼妥單抗(KN026)Ⅲ期臨床研究最新成果重磅公布

2025-10-18 15:00 6301

蘇州2025年10月18日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,公司自主研發(fā)、與石藥集團(股票代碼:1093.HK)全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司合作開發(fā)的安尼妥單抗注射液(研發(fā)代號:KN026)聯(lián)合化療二線及以上治療HER2陽性胃癌(包括胃-食管結(jié)合部腺癌)的Ⅲ期臨床研究(研究編號:KN026-001,KC-WISE),首次期中分析結(jié)果已在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)大會上以最新突破性摘要(Late-Breaking Abstract, LBA)口頭報告形式重磅公布。

LBA口頭報告是ESMO大會中備受全球矚目的焦點,所展示的研究具備高話題度與重要臨床價值,研究成果往往預(yù)示著對當(dāng)前臨床實踐乃至整個治療領(lǐng)域的潛在影響與發(fā)展方向的引領(lǐng)。

主題:KN026聯(lián)合化療用于經(jīng)治HER2陽性胃癌或胃食管結(jié)合部癌:KC-WISE研究期中分析
編號:LBA 78
演講者:徐建明教授,中國人民解放軍總醫(yī)院
報告時間:2025年10月17日(星期五)

研究方法

KN026-001(KC-WISE)研究入組經(jīng)以曲妥珠單抗為基礎(chǔ)的治療后出現(xiàn)疾病進展的HER2陽性胃癌/胃-食管結(jié)合部腺癌患者,隨機接受安尼妥單抗(KN026)聯(lián)合化療(安尼妥單抗組)或安慰劑聯(lián)合化療(對照組)治療?;颊吒鶕?jù)(ⅰ)化療類型;(ⅱ)HER2表達水平;及(ⅲ)既往治療線數(shù)進行分層。

研究結(jié)果

RESULTS

兩組患者的基線特征總體均衡。安尼妥單抗組的中位年齡約為64歲,對照組為61歲。兩組均超過80%患者的ECOG PS評分為1分,且?guī)缀跛谢颊咴谌虢M時均被診斷為ⅣB期疾病。所有患者先前均接受過化療,其中紫杉烷類化療方案最為常見(超過70%),其余患者接受以伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案。

截至2025年4月3日,安尼妥單抗組的中位隨訪時間為9.7個月(95% CI:7.2至11.9個月),對照組的中位隨訪時間為9.8個月(95% CI:7.4至12.9個月)。

經(jīng)獨立評審委員會(IRC)評估的有效性:

  • 安尼妥單抗組的中位無進展生存期(PFS)為7.1個月,對照組為2.7個月。風(fēng)險比(HR)為0.25(P值為5.44×10?12),對應(yīng)疾病進展或死亡風(fēng)險降低75%。
  • 安尼妥單抗組的中位總生存期(OS)為19.6個月(未成熟),對照組為11.5個月,HR為0.29(P值為1.56×10?6),對應(yīng)死亡風(fēng)險降低71%,P值遠低于預(yù)先設(shè)定的阿爾法閾值(0.00001)。
  • 安尼妥單抗組的客觀緩解率(ORR)為55.8%,對照組為10.8%,疾病控制率(DCR)分別為80.0%與41.9%。中位緩解持續(xù)時間(DoR)分別為8.2個月和2.9個月。

安全性:

  • 安尼妥單抗組的中位治療持續(xù)周期為6.5個周期,對照組為3.0個周期。
  • 安尼妥單抗組3級或以上治療期間不良事件(TEAEs)的發(fā)生率為60.6%,對照組為51.6%,嚴重不良事件(SAEs)的發(fā)生率則分別為31.9%及33.3%。
  • 安尼妥單抗組中最常見的3級或以上治療相關(guān)不良事件(TRAEs)包括中性粒細胞減少(29.8%)、白細胞減少(21.3%)、貧血(18.1%)、腹瀉(8.5%)及乏力(8.5%),對照組中最常見的3級或以上TRAEs包括白細胞減少(24.7%)、中性粒細胞減少(21.5%)、貧血(10.8%)、腹瀉(7.5%)及血小板減少(5.4%)。兩組心臟毒性發(fā)生率均為3.2%,表明心臟相關(guān)風(fēng)險較小。

研究結(jié)論

期中分析顯示,安尼妥單抗在赫賽?。ㄇ字閱慰梗┙?jīng)治的二三線HER2陽性胃癌取得了優(yōu)異的療效,PFS和OS雙強陽性,有望改變二線及以上胃癌治療的臨床指南。相比DS-8201最新發(fā)布在二線胃癌的DESTINY-Gastric04結(jié)果,安尼妥單抗在療效和安全性方面都具有潛在優(yōu)勢。

基于安尼妥單抗這一積極成果,我們近期計劃進一步在胃癌一線和圍手術(shù)期開展更多的注冊臨床研究,以惠及更廣泛的患者人群。JSKN003為基于KN026開發(fā)的、具有極高安全性和差異化優(yōu)勢的ADC,目前多個注冊臨床研究正在順利進行中,我們期待JSKN003有更優(yōu)異的表現(xiàn)。

關(guān)于安尼妥單抗注射液(KN026)

安尼妥單抗注射液(康寧杰瑞研發(fā)代號:KN026)是康寧杰瑞采用具有自主知識產(chǎn)權(quán)Fc異二聚體平臺技術(shù)(CRIB)開發(fā)的HER2雙特異性抗體,可同時結(jié)合HER2的兩個非重疊表位,阻斷HER2信號。

多項臨床研究表明,KN026在一線及曲妥珠單抗經(jīng)治的HER2陽性實體瘤中均顯示出優(yōu)異的療效。目前針對二線及以上HER2陽性胃癌/胃食管結(jié)合部癌、一線HER2陽性乳腺癌、HER2陽性乳腺癌新輔助等適應(yīng)癥的多項注冊臨床研究正在進行中。KN026用于一線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的HER2陽性胃癌獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)授予突破性療法認定;治療HER2陽性或HER2低表達胃癌獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予孤兒藥資格(ODD)。2025年9月,安尼妥單抗在HER2陽性胃癌適應(yīng)癥的首個新藥上市申請獲NMPA受理。

2021年8月,康寧杰瑞與石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司(以下簡稱"津曼特生物")達成在中國內(nèi)地的開發(fā)及商業(yè)化授權(quán)協(xié)議,津曼特生物獲得KN026在中國內(nèi)地(不包括香港、澳門及臺灣地區(qū))在乳腺癌、胃癌適應(yīng)癥上的排他性開發(fā)與獨占性商業(yè)化許可權(quán)。

關(guān)于康寧杰瑞

康寧杰瑞是一家以創(chuàng)新驅(qū)動、聚焦腫瘤治療領(lǐng)域的生物制藥公司。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)交所主板上市(股票代碼:9966.HK)。

康寧杰瑞依托自主研發(fā)的單域抗體、雙特異性抗體、糖基定點偶聯(lián)、連接子載荷、雙載荷偶聯(lián)及高濃度皮下制劑等核心技術(shù)平臺,構(gòu)建了具有差異化創(chuàng)新和國際競爭力的產(chǎn)品矩陣,覆蓋抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、雙抗及單域抗體等前沿領(lǐng)域。

公司已有1款產(chǎn)品獲批上市,恩沃利單抗注射液KN035(商品名:恩維達®,全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑),在腫瘤治療的便捷性和可及性上做出了重大突破;HER2雙抗KN026(安尼妥單抗注射液)針對二線及以上HER2陽性胃癌的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理;4款雙抗ADC藥物已進入臨床階段,并且正快速推進以雙載荷ADC為代表的下一代ADC新藥管線。目前公司已與石藥集團、ArriVent、Glenmark等合作方達成多項針對產(chǎn)品或技術(shù)平臺的戰(zhàn)略合作。

"康達病患,瑞濟萬家"??祵幗苋鹬铝τ诮鉀Q未滿足的臨床需求,開發(fā)高效、安全、具有全球競爭優(yōu)勢的抗腫瘤藥物,以"中國智造"的抗癌方案惠及全球患者。

歡迎訪問公司網(wǎng)站:www.alphamabonc.com

消息來源:康寧杰瑞
相關(guān)股票:
HongKong:9966
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