和黃醫(yī)藥宣布索樂(lè)匹尼布ESLIM-01中國(guó)III期研究達(dá)到主要終點(diǎn)
— 該隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)達(dá)到持續(xù)應(yīng)答率的主要終點(diǎn)和所有次要終點(diǎn) — — 整體安全性特征與索樂(lè)匹尼布既往研究發(fā)現(xiàn)一致 — — 計(jì)劃于中國(guó)提交監(jiān)管審批申請(qǐng)，已獲納入突破性治療品種 — — 結(jié)...
和黃醫(yī)藥公布2023年中期業(yè)績(jī)及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展
戰(zhàn)略方向得以有力執(zhí)行，在規(guī)劃增長(zhǎng)道路的同時(shí)實(shí)現(xiàn)近期價(jià)值，以武田制藥的全球合作為例證 收入增長(zhǎng)164%（按固定匯率計(jì)算為173%）至5.33億美元，和黃醫(yī)藥的凈收益為1.69億美元 （其中包括武田制藥...
和黃醫(yī)藥與武田宣布呋喹替尼新藥上市申請(qǐng)已獲受理并予以優(yōu)先審評(píng)
- 美國(guó)FDA擬定的處方藥用戶付費(fèi)法案（PDUFA）目標(biāo)審評(píng)日期為2023年11月30日 - - 新藥上市申請(qǐng)包含了FRESCO–2及FRESCO III期研究的結(jié)果 - 香港、上海和新澤西州弗洛...
和黃醫(yī)藥完成向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局滾動(dòng)提交呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治療難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的新藥上市申請(qǐng)
—? 在美國(guó)、歐洲、日本和澳大利亞展開(kāi)的FRESCO-2全球III期研究數(shù)據(jù)，以及在中國(guó)開(kāi)展的FRESCO研究的數(shù)據(jù)支持了該新藥上市申請(qǐng) — —? FRESCO-2研究顯示呋喹替尼治療降低難治性轉(zhuǎn)移...
和黃醫(yī)藥公布2022年全年業(yè)績(jī)及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展
與武田制藥達(dá)成具有里程碑意義的呋喹替尼中國(guó)以外地區(qū)許可協(xié)議，為和黃醫(yī)藥帶來(lái)可高達(dá)11.30億美元（外加特許權(quán)使用費(fèi)），并展示了新全球戰(zhàn)略的執(zhí)行情況 得益于愛(ài)優(yōu)特?、蘇泰達(dá)?及沃瑞沙?在中國(guó)市場(chǎng)銷售額...
和黃醫(yī)藥宣布與武田制藥達(dá)成呋喹替尼（fruquintinib）中國(guó)以外地區(qū)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化許可協(xié)議
– 協(xié)議完成時(shí)，和黃醫(yī)藥將可收取首付款4億美元，以及可高達(dá)7.3億美元的潛在未來(lái)里程碑付款，總額可高達(dá)11.3億美元，并外加基于凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)?– –? 計(jì)劃于2023 年完成在美國(guó)、歐洲和...
和黃醫(yī)藥宣布與國(guó)家醫(yī)保局達(dá)成協(xié)議沃瑞沙(R)獲納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保藥品目錄
香港、上海和新澤西州2023年1月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司（簡(jiǎn)稱"和黃醫(yī)藥
“中國(guó)自主創(chuàng)新藥的高價(jià)值鏈賦能”論壇今召開(kāi)
上海2021年10月13日 /美通社/ -- 作為上海國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周·張江生命科學(xué)國(guó)際創(chuàng)新峰會(huì)的分論壇之一，由和黃醫(yī)藥主辦的“中國(guó)自主創(chuàng)新藥的高價(jià)值鏈賦能”主題論壇隆重召開(kāi)。論壇圍繞“張江研發(fā)、...
和黃醫(yī)藥與Epizyme合作在大中華區(qū)進(jìn)行TAZVERIK?的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化
-? 是次合作旨在促進(jìn) TAZVERIK? 的全球開(kāi)發(fā)，以及與和黃醫(yī)藥創(chuàng)新腫瘤藥物的聯(lián)合療法研究 ?- -? Epizyme 將收取2,500萬(wàn)美元的首期付款及不超過(guò)2.85億美元的潛在里程碑付款，...
和黃醫(yī)藥賽沃替尼在中國(guó)獲批用于治療MET外顯子14跳躍突變的肺癌
和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司今日宣布阿斯利康與和黃醫(yī)藥共同開(kāi)發(fā)的賽沃替尼已在中國(guó)獲有條件批準(zhǔn)，用于治療接受全身性治療后疾病進(jìn)展或無(wú)法接受化療的間中質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子外顯子14跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌患者。
和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)以治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤
和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司今日宣布索凡替尼正式獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（pNETs）。
全球首個(gè)SLE治療創(chuàng)新雙靶生物制劑泰它西普在華率先上市
2021年4月11日，主題為“新生泰·心生愛(ài)”全球首創(chuàng)雙靶點(diǎn)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的創(chuàng)新一類生物新藥泰愛(ài)（通用名：泰它西普）中國(guó)上市會(huì)在北京隆重舉辦。
和黃醫(yī)藥宣布獲霸菱亞洲投資基金1億美元股權(quán)投資
和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司今天宣布與霸菱亞洲投資基金達(dá)成一項(xiàng)最終協(xié)議，通過(guò)定向增發(fā)向霸菱亞洲的關(guān)聯(lián)基金發(fā)行1 億美元新股，發(fā)行價(jià)相當(dāng)于每股美國(guó)存托股份30.5美元。
和黃醫(yī)藥公布2020全年業(yè)績(jī)以及最新業(yè)務(wù)進(jìn)展和全新企業(yè)品牌
和黃醫(yī)藥于2021年3月4日公布截至2020年12月31日的年度審計(jì)財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)以及關(guān)鍵臨床項(xiàng)目和商業(yè)化發(fā)展的最新進(jìn)展。
和黃醫(yī)藥自主研發(fā)腫瘤藥蘇泰達(dá)(R)正式上市
今天，和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥蘇泰達(dá)(R)（索凡替尼膠囊）上市會(huì)在北京、上海和廣州三地隆重舉行，眾多專家學(xué)者以“線下+線上”聯(lián)動(dòng)的方式，共同見(jiàn)證了蘇泰達(dá)(R)上市。
和黃醫(yī)藥與創(chuàng)響生物宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作
和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司與創(chuàng)響生物今日宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作，以進(jìn)一步開(kāi)發(fā)由和黃醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)的四款用于治療多種免疫性疾病的候選藥物。
和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼獲中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于治療非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤
和黃醫(yī)藥今日宣布索凡替尼正式獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（“國(guó)家藥監(jiān)局”）批準(zhǔn)用于治療非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NETs）。
和黃醫(yī)藥開(kāi)始向美國(guó)FDA滾動(dòng)提交索凡替尼新藥上市申請(qǐng)
和黃醫(yī)藥今日宣布已開(kāi)始向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（"FDA"）滾動(dòng)提交索凡替尼用于治療胰腺和非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NETs）的新藥上市申請(qǐng)（NDA）的第一部分，并計(jì)劃于2021年上半年完成新藥上市申請(qǐng)?zhí)峤唬@將是和黃醫(yī)藥的首個(gè)美國(guó)新藥上市申請(qǐng)。
和黃醫(yī)藥于上海張江舉行創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地開(kāi)工儀式
和黃醫(yī)藥今日于上海張江高科技園區(qū)舉行開(kāi)工儀式，展開(kāi)和黃醫(yī)藥大型創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地的興建工程。上海市經(jīng)信委、科委等專業(yè)管理機(jī)構(gòu)，浦東新區(qū)、上海自貿(mào)區(qū)、張江管委會(huì)、張江集團(tuán)等相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，及國(guó)藥控股、阿斯利康、禮來(lái)等合作企業(yè)代表出席了此次開(kāi)工儀式。
和黃醫(yī)藥宣布獲加拿大養(yǎng)老基金投資公司1億美元股權(quán)投資
和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司今天宣布與加拿大養(yǎng)老基金投資公司達(dá)成一項(xiàng)最終協(xié)議，通過(guò)定向增發(fā)向加拿大養(yǎng)老基金投資公司發(fā)售1億美元新股，發(fā)售價(jià)相當(dāng)于每股美國(guó)存托股份30美元。
