北京2025年9月16日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（百奧賽圖，股票代碼：02315.HK），一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司，今日宣布Tubulis，一家致力于開發(fā)新一代抗體偶聯藥物（ADC）的生物技術公司已簽署一項抗體許可協(xié)議，利用百奧賽圖自主開發(fā)的全人抗體推進其ADC產品的研發(fā)和商業(yè)化。此次許可協(xié)議源自雙方此前達成的研究合作與選擇權協(xié)議，旨在基于百奧賽圖的全人抗體發(fā)現平臺共同探索并推進用于ADC產品開發(fā)和商業(yè)化的抗體分子。
該抗體源自百奧賽圖自主開發(fā)的RenMice®全人抗體開發(fā)平臺，具備高親和力、低免疫原性和良好的開發(fā)潛力。Tubulis將結合其專有的連接子和有效載荷技術，將該抗體用于開發(fā)創(chuàng)新ADC療法，以滿足癌癥治療領域未被滿足的臨床需求。
百奧賽圖董事長及CEO沈月雷博士表示："我們非常高興Tubulis決定行使選擇權，這體現了我們全人抗體開發(fā)平臺的國際競爭力和藥物轉化潛力。我們期待該抗體在Tubulis強大的ADC平臺推動下，加速進入臨床開發(fā)，為全球患者帶來新的治療希望。"
Tubulis首席科學官兼聯合創(chuàng)始人Jonas Helma-Smets博士表示："我們的目標是推動ADC研發(fā)創(chuàng)新，提供具有獨特優(yōu)勢的ADC療法，以改善實體瘤患者的治療效果。與百奧賽圖此前的研發(fā)合作已獲得一款我們認為與公司ADC技術平臺高度契合的抗體分子，這將有助于我們推進新的治療性候選藥物的開發(fā)。"
根據協(xié)議條款，百奧賽圖將獲得一筆首付款，此外，百奧賽圖還將有權獲得開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款，以及個位數凈銷售額分成。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地。基于底層基因編輯技術，百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimicTM）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)?；幬镩_發(fā)（"千鼠萬抗TM"計劃），并已建立起超100萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2025年6月30日，百奧賽圖已簽署了約280項藥物合作開發(fā)/授權/轉讓協(xié)議，并與包括多家MNC在內的企業(yè)達成了50多個靶點項目RenMice®平臺授權開發(fā)合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、圣地亞哥）及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://biocytogen.com.cn/。
