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精鼎醫(yī)藥擴大全球研究中心聯(lián)盟計劃,啟動速度提升 40%、周期縮短 20%、單中心入組量增至四倍

精鼎醫(yī)藥
2025-10-23 14:42 463

精鼎醫(yī)藥研究中心聯(lián)盟計劃強化與全球臨床試驗中心的合作伙伴關(guān)系,進一步鞏固其在卓越研究中心合作領(lǐng)域的領(lǐng)先地位 

上海2025年10月23日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥于近日宣布,已對其研究中心聯(lián)盟計劃進行升級與擴容,以深化公司與臨床研究中心的全球合作關(guān)系,并鞏固其在卓越研究中心合作領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。

精鼎醫(yī)藥的研究中心聯(lián)盟計劃涵蓋全球300 多家研究中心,超過 16,000 名研究人員,旨在為患者創(chuàng)造更佳的體驗,并為研究中心及生物制藥客戶提升效率,具體包括:

  • 相較于非聯(lián)盟研究中心,達成“首例患者首次訪視(FPFV) ”這一關(guān)鍵里程碑的啟動速度提升 40%
  • 相較于非聯(lián)盟研究中心,研究啟動完成周期縮短近 20%
  • 平均每家聯(lián)盟研究中心的患者入組量是非聯(lián)盟研究中心的四倍

精鼎醫(yī)藥首席執(zhí)行官 Peyton Howell 表示:"我們始終相信,臨床研究創(chuàng)新始于與研究中心建立有意義的合作伙伴關(guān)系。通過研究中心聯(lián)盟計劃,我們已奠定堅實基礎(chǔ),能夠在整個藥物開發(fā)過程中為客戶提供支持。聯(lián)盟研究中心是實現(xiàn)共同使命的真正伙伴,雙方致力加速為患者帶來改變生命的治療方案。"

精鼎醫(yī)藥研究中心聯(lián)盟計劃由經(jīng)過精心篩選的聯(lián)盟研究中心組成,每家中心均符合嚴格的質(zhì)量與績效標準,并在特定疾病領(lǐng)域具備深厚經(jīng)驗,能夠卓越地執(zhí)行試驗。精鼎醫(yī)藥通過多種方式為這些中心提供全方位的支持,包括參與日益豐富的常規(guī)論壇和研討會、推出各類教育計劃、升級支付系統(tǒng)以及搭建共創(chuàng)性的思想引領(lǐng)平臺。年內(nèi),公司將進一步拓展合作范圍及聯(lián)盟計劃的內(nèi)容,以踐行對研究中心合作關(guān)系、試驗充分準備,以及患者可及性的長期承諾。

從早期研究到上市后審批,精鼎醫(yī)藥研究中心的策略始終以滿足客戶需求為核心。例如,公司的全球早期研究網(wǎng)絡(luò)可對接重點治療領(lǐng)域的關(guān)鍵患者群體,而這些領(lǐng)域正是推動藥物主導(dǎo)型醫(yī)療創(chuàng)新發(fā)展的核心力量。精鼎醫(yī)藥還投資建設(shè)在醫(yī)院內(nèi)自有的臨床研究中心,并將其納入全球聯(lián)盟研究中心網(wǎng)絡(luò),以更靈活多元的方案為早期研究提供支持。精鼎醫(yī)藥在全球三大監(jiān)管轄區(qū)戰(zhàn)略性部署了四家以醫(yī)院為基礎(chǔ)的臨床研究中心:美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)/美國(巴爾的摩、洛杉磯)、英國藥品和健康產(chǎn)品管理局 (MHRA)/英國(倫敦)以及歐盟 (EU)/德國(柏林)。這些臨床中心不僅擁有內(nèi)部科研與醫(yī)學(xué)專業(yè)知識,還配備尖端的臨床研究技術(shù),與專注于早期研究的生物統(tǒng)計學(xué)、數(shù)據(jù)管理、醫(yī)學(xué)撰寫及統(tǒng)計編程團隊提供完整的研究支持。

消息來源:精鼎醫(yī)藥
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