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Johnson & Johnson 展示脈沖場消融技術最新進展

2025-11-04 04:51

重點口頭報告聚焦全新安全性、有效性及流程優(yōu)化數(shù)據(jù),旨在優(yōu)化灌洗方案并助力實現(xiàn)穩(wěn)定的手術效果。

日本橫濱2025年11月4日 /美通社/ -- 全球心律失常治療領域的領導者 Johnson & Johnson MedTech[1] 今日宣布,其專為房顫脈沖場消融術設計的一體化 VARIPULSE? 平臺的新臨床及真實世界數(shù)據(jù),將于 2025 年 11 月 12 日至 15 日在日本橫濱舉行的亞太心律學會 (APHRS) 與日本心律學會 (JHRS) 聯(lián)合年會上發(fā)布。

這款全一體化平臺包含 VARIPULSE? 導管、TRUPULSE? 發(fā)生器以及 CARTO? 3 標測系統(tǒng) VARIPULSE? 軟件。 該平臺現(xiàn)已獲準在美國、歐洲、亞太地區(qū)、加拿大和拉丁美洲使用。 已使用該平臺在美國、歐洲、加拿大、日本、中國香港、中國內地、韓國、中國臺灣和澳大利亞等地開展了超過 25,000 例手術。 

Johnson & Johnson MedTech 通過展示 VARIPULSE? 平臺的新臨床及真實世界證據(jù),再次彰顯其致力于推進科學知識發(fā)展和促進合作以改善患者治療效果的決心。 該公司還將在 APHRS 和 JHRS 聯(lián)合年會上,舉辦一系列基于科學的專題研討會、實操演示及教育培訓課程。

Johnson & Johnson MedTech 亞太區(qū)電生理與神經(jīng)血管業(yè)務副總裁 Jing Li 表示:“我們在今年的 APHRS 和 JHRS 年會上展示的臨床證據(jù)——突出了我們完全一體化的 CARTO? 3 標測系統(tǒng)和用于脈沖場消融的 VARIPULSE? 平臺——以及一系列豐富的科學活動、沉浸式技術體驗和前瞻性的產(chǎn)品管線討論,反映了我們對房顫和復雜心律失常領域的堅定承諾,以及我們領先產(chǎn)品組合的綜合實力?!?/p>

關鍵數(shù)據(jù)及報告包括:

  • QUEST AF:口頭報告,主題為“采用溫度控制型超高功率短時射頻導管消融持續(xù)性房顫的急性期療效:QUEST AF 初步真實世界經(jīng)驗”。 
  • VARIPURE (SECURE):海報展示,主題為“新型脈沖場消融可變環(huán)形導管在房顫手術中的真實世界工作流程、效率及靜脈層面分析:VARIPURE 研究見解”。
  • admIRE:口頭報告,主題為“年齡與確診至消融時間對房顫導管消融術后 12 個月療效性別差異的影響”;口頭報告和熱線會議,主題為“房顫脈沖場消融治療后當日出院的手術特征與臨床療效:admIRE 試驗亞組分析”。
  • REAL AF: 
    • 海報展示,主題為“右側首通隔離:房顫消融療效的關鍵指標
    • 口頭報告,主題為“雙側首通隔離是房顫消融成功的關鍵手術終點”
    • 海報展示,主題為“嵴部消融作為肺靜脈隔離術輔助手段的獲益分析”
    • 口頭報告,主題為“左心房瘢痕負荷與房顫性別差異的回顧性研究”
    • 海報展示,主題為“房顫導管消融療效的性別差異”

Johnson & Johnson MedTech 將持續(xù)與臨床領域合作,拓展 VARIPULSE? 平臺的真實世界證據(jù),并加速推進以患者為中心的房顫治療創(chuàng)新。

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1 BWI 2019 年市場份額數(shù)據(jù)

Johnson & Johnson MedTech 心血管解決方案
Johnson & Johnson 正在應對全球最復雜和普遍的健康挑戰(zhàn)。 我們通過心血管產(chǎn)品組合為醫(yī)療專業(yè)人員提供先進的標測導航技術、微型化設備和精準消融解決方案,致力于滿足諸如心力衰竭、冠心病、中風和房顫等尚未滿足的臨床治療需求。 我們是心臟功能恢復、循環(huán)重建和心律失常治療領域的全球領導者,同時在神經(jīng)血管護理方面也處于領先地位,致力于應對心力衰竭和中風這兩大全球主要死亡原因。 如需了解更多信息,請訪問 biosensewebster.com。

關于 Johnson & Johnson
在 Johnson & Johnson,我們相信健康就是一切。 我們在醫(yī)療創(chuàng)新方面的實力使我們能夠構建一個預防、治療和治愈復雜疾病的世界,使治療更智能、創(chuàng)傷更小、方案更具個性化。 憑借我們在創(chuàng)新藥物 (Innovative Medicine) 和醫(yī)療技術 (MedTech) 方面的專業(yè)知識,我們獨具優(yōu)勢,能夠在當今全方位醫(yī)療解決方案中持續(xù)創(chuàng)新,從而帶來未來的重大突破,深刻影響人類健康。 如需進一步了解我們的 MedTech 部門在全球的規(guī)模,以及在手術、骨科、眼科和心血管解決方案方面的深厚專業(yè)知識,請訪問 https://thenext.jnjmedtech.com。 歡迎在 @JNJMedTechLinkedIn 上關注我們。

關于前瞻性敘述的提示
本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》定義的、與 VARIPULSETM 平臺相關的“前瞻性敘述”。 讀者應注意切勿依賴這些前瞻性敘述。 這些敘述是基于對未來事件的當前預期。 若基本假設不準確,或已知或未知的風險或不確定性發(fā)生,Johnson & Johnson 的實際業(yè)績可能與預期及預測存在重大差異。 風險和不確定性包括但不限于:競爭(含競爭對手的技術進步、新產(chǎn)品及所獲專利)、新產(chǎn)品商業(yè)成功的不確定性、公司成功執(zhí)行戰(zhàn)略計劃的能力、業(yè)務合并與資產(chǎn)剝離的影響、專利面臨的挑戰(zhàn)、醫(yī)療產(chǎn)品和服務購買者的行為及支出模式變化或財務困境,以及全球醫(yī)療改革和醫(yī)療成本控制趨勢。 更詳細的風險、不確定性和其他因素清單及說明,請參閱 Johnson & Johnson 最新提交的 10-K 表年度報告(特別是“前瞻性敘述警示性聲明”和“項目 1A 風險因素”章節(jié)),以及后續(xù)提交的 10-Q 表季度報告和其他美國證券交易委員會備案文件。 可在線獲取這些文件副本:www.sec.govwww.jnj.com、www.investor.jnj.com ,或向 Johnson & Johnson 索取。 Johnson & Johnson 不承擔因新信息或未來事件/發(fā)展而更新任何前瞻性敘述的義務。

重要信息:使用前,請參閱本設備隨附的使用說明書,了解適應癥、禁忌癥、副作用、警告及注意事項。
注意:根據(jù)美國法律規(guī)定,本設備僅限由醫(yī)師銷售或根據(jù)醫(yī)師處方銷售。

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Carlos Taveras
Ctaveras@its.jnj.com

Erin Farley
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消息來源:Johnson & Johnson MedTech