DESTINY-Breast11 III期臨床研究：優(yōu)赫得序貫THP方案術(shù)前治療，使高風險HER2陽性早期乳腺癌患者的病理完全緩解率達到67%
在HER2陽性早期乳腺癌的III期注冊試驗中觀察到迄今最高*的病理完全緩解率，且與標準治療相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究與DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康攜四項重要研究首發(fā)數(shù)據(jù)亮相歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會，進一步彰顯重新定義癌癥治療的雄心
DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項研究入選主席研討會（Presidential Symposium），凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽性早期乳腺癌中的潛在價值 ...
長效C5補體抑制劑偉立瑞?在華上市，開啟罕見病治療新篇章
每八周給藥一次，瑞利珠單抗可改善全身型重癥肌無力（gMG）患者的生活質(zhì)量，并幫助視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）患者減少復發(fā) 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布長效C5補體抑...
泰瑞沙聯(lián)合化療方案顯示出近四年的中位總生存期（OS），這是EGFR敏感突變陽性晚期非小細胞肺癌全球III期臨床研究中報道的最長*生存獲益
FLAURA2最終總生存期分析進一步證實了該聯(lián)合方案有利的獲益-風險特征 以上結(jié)果鞏固了奧希替尼無論分期，都是EGFR突變陽性非小細胞肺癌基石療法的地位 上海2025年9月8日 /美通社/ --?...
凡舒卓?在華獲批新適應癥，拓展至6至＜12歲兒童重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
TATE III期臨床試驗結(jié)果顯示，本瑞利珠單抗在6至＜12歲SEA兒童中的藥代動力、藥效學及安全性、耐受性與既往青少年和成人的臨床研究結(jié)果一致 上海2025年8月7日 /美通社/ --?近日，阿斯...
偉立瑞?在華獲批用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）成人患者
長效C5補體抑制劑為AQP4抗體陽性的NMOSD的患者帶來零復發(fā)希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復發(fā)風險，有望重塑這一罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
利普卓?聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于治療BRCA突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準基于PROpel III期臨床試驗結(jié)果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯(lián)合療法將疾病進展或死亡風險降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布其PARP抑制...
阿斯利康三赴鏈博并深度參與"可持續(xù)市場倡議"中國論壇，引領(lǐng)醫(yī)療創(chuàng)新與可持續(xù)發(fā)展
北京 2025年7月18日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)阿斯利康連續(xù)第三年參加中國國際供應鏈促進博覽會（鏈博會），并深度參與同期舉辦的"可持續(xù)市場倡議"（SMI）中國論壇，彰顯其通過"科學...
荃科得?正式在華上市，與氟維司群聯(lián)用為HR陽性晚期乳腺癌患者帶來精準治療新選擇
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得?（英文商品名：Truqap? ，通用名：卡匹色替片）正式在中國商業(yè)上市。卡匹色替聯(lián)合氟維司群于今年4月在華獲批用于轉(zhuǎn)移性階段至少...
阿斯利康在2025年ASCO大會期間舉辦中國創(chuàng)新之夜，彰顯"變革診療、推動共同健康"的堅定承諾
匯聚中外專家，共話科學突破與國際合作，加速癌癥領(lǐng)域創(chuàng)新成果公平可及 上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 在2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會期間，阿斯利康成功舉辦"中國創(chuàng)新之夜：...
阿斯利康攜重磅研究，創(chuàng)連續(xù)七年亮相美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體大會紀錄，進一步彰顯重新定義乳腺癌治療和改變胃癌治療結(jié)局的雄心
SERENA-6 研究的全體大會報告將聚焦用于晚期 HR 陽性乳腺癌一線治療的新一代口服 SERD 藥物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全體大會報告將展示英飛凡用于早期胃和...
荃科得?聯(lián)合氟維司群在華獲批用于HR陽性晚期乳腺癌患者
首個且唯一*在華獲批、用于特定生物標志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑 此次獲批基于CAPItello-291全球研究，其結(jié)果顯示在生物標志物改變?nèi)巳褐校撍?..
偉立瑞?在華獲批用于治療成人全身型重癥肌無力(gMG)患者
長效C5補體抑制劑通過每八周一次的給藥方式，可改善患者的生活質(zhì)量，幫助減輕治療負擔 偉立瑞?首次在華獲批，助力全球罕見病患者提升創(chuàng)新藥物可及?? 上海2025年4月22日 /美通社/ -- 長效C...
阿斯利康宣布25億美元投資計劃，用于在北京新建全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，拓展生物科技創(chuàng)新合作與本地化生產(chǎn)
阿斯利康將在北京新建全球第六個、中國第二個戰(zhàn)略研發(fā)中心 該投資還包括了與和鉑醫(yī)藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業(yè)的合作協(xié)議 北京2025年3月21日 /美通社/ -- 阿斯利康今天宣布25億...
以英飛凡?為基礎(chǔ)的可切除非小細胞肺癌圍術(shù)期治療方案在中國獲批
* 基于AEGEAN III期臨床試驗結(jié)果獲批，結(jié)果顯示，與單純的新輔助化療相比，英飛凡將復發(fā)、進展或死亡風險降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?(...
阿斯利康將以約1.6億美元收購琺博進中國，并獲得羅沙司他在中國的獨家權(quán)利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康與琺博進有限公司（納斯達克股票代碼：FGEN，簡稱"琺博進"）達成協(xié)議，將以約1.6億美元收購琺博進中國。 根據(jù)協(xié)議條款...
利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風險乳腺癌的輔助治療
首個且唯一*獲批針對早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示，利普卓?可將疾病復發(fā)風險降低42%，死亡風險降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌
* 成為中國首個且唯一*被批準用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗結(jié)果，與安慰劑相比，泰瑞沙?將中位無進展生存期(PFS)延長至三...
阿斯利康達成臨床前創(chuàng)新降脂藥物授權(quán)許可，深化布局心血管疾病領(lǐng)域管線
上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石藥集團有限公司（以下簡稱：石藥集團）達成獨家授權(quán)協(xié)議，推進開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。該化合物有潛力為血脂異...
共享數(shù)貿(mào)會發(fā)展機遇，阿斯利康助推數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地建設(shè)
杭州2024年9月30日 /美通社/ -- 9月25日 ，中國唯一以數(shù)字貿(mào)易為主題的全球數(shù)字貿(mào)易博覽會（下文簡稱"數(shù)貿(mào)會"）在杭州拉開序幕。阿斯利康連續(xù)第三年深度參與數(shù)貿(mào)會，攜手合作伙伴帶來多項前沿數(shù)...
