重點(diǎn)口頭報(bào)告聚焦全新安全性、有效性及流程優(yōu)化數(shù)據(jù)，旨在優(yōu)化灌洗方案并助力實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的手術(shù)效果。

日本橫濱2025年11月4日 /美通社/ -- 全球心律失常治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者 Johnson & Johnson MedTech^[1] 今日宣布，其專為房顫脈沖場消融術(shù)設(shè)計(jì)的一體化 VARIPULSE? 平臺的新臨床及真實(shí)世界數(shù)據(jù)，將于 2025 年 11 月 12 日至 15 日在日本橫濱舉行的亞太心律學(xué)會 (APHRS) 與日本心律學(xué)會 (JHRS) 聯(lián)合年會上發(fā)布。

這款全一體化平臺包含 VARIPULSE? 導(dǎo)管、TRUPULSE? 發(fā)生器以及 CARTO? 3 標(biāo)測系統(tǒng) VARIPULSE? 軟件。 該平臺現(xiàn)已獲準(zhǔn)在美國、歐洲、亞太地區(qū)、加拿大和拉丁美洲使用。 已使用該平臺在美國、歐洲、加拿大、日本、中國香港、中國內(nèi)地、韓國、中國臺灣和澳大利亞等地開展了超過 25,000 例手術(shù)。 

Johnson & Johnson MedTech 通過展示 VARIPULSE? 平臺的新臨床及真實(shí)世界證據(jù)，再次彰顯其致力于推進(jìn)科學(xué)知識發(fā)展和促進(jìn)合作以改善患者治療效果的決心。 該公司還將在 APHRS 和 JHRS 聯(lián)合年會上，舉辦一系列基于科學(xué)的專題研討會、實(shí)操演示及教育培訓(xùn)課程。

Johnson & Johnson MedTech 亞太區(qū)電生理與神經(jīng)血管業(yè)務(wù)副總裁 Jing Li 表示：“我們在今年的 APHRS 和 JHRS 年會上展示的臨床證據(jù)——突出了我們完全一體化的 CARTO? 3 標(biāo)測系統(tǒng)和用于脈沖場消融的 VARIPULSE? 平臺——以及一系列豐富的科學(xué)活動、沉浸式技術(shù)體驗(yàn)和前瞻性的產(chǎn)品管線討論，反映了我們對房顫和復(fù)雜心律失常領(lǐng)域的堅(jiān)定承諾，以及我們領(lǐng)先產(chǎn)品組合的綜合實(shí)力。”

關(guān)鍵數(shù)據(jù)及報(bào)告包括：

• QUEST AF：口頭報(bào)告，主題為“采用溫度控制型超高功率短時(shí)射頻導(dǎo)管消融持續(xù)性房顫的急性期療效：QUEST AF 初步真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)”。 
• VARIPURE (SECURE)：海報(bào)展示，主題為“新型脈沖場消融可變環(huán)形導(dǎo)管在房顫手術(shù)中的真實(shí)世界工作流程、效率及靜脈層面分析：VARIPURE 研究見解”。
• admIRE：口頭報(bào)告，主題為“年齡與確診至消融時(shí)間對房顫導(dǎo)管消融術(shù)后 12 個月療效性別差異的影響”；口頭報(bào)告和熱線會議，主題為“房顫脈沖場消融治療后當(dāng)日出院的手術(shù)特征與臨床療效：admIRE 試驗(yàn)亞組分析”。
• REAL AF： 
• 海報(bào)展示，主題為“右側(cè)首通隔離：房顫消融療效的關(guān)鍵指標(biāo)”
• 口頭報(bào)告，主題為“雙側(cè)首通隔離是房顫消融成功的關(guān)鍵手術(shù)終點(diǎn)”
• 海報(bào)展示，主題為“嵴部消融作為肺靜脈隔離術(shù)輔助手段的獲益分析”
• 口頭報(bào)告，主題為“左心房瘢痕負(fù)荷與房顫性別差異的回顧性研究”
• 海報(bào)展示，主題為“房顫導(dǎo)管消融療效的性別差異”

Johnson & Johnson MedTech 將持續(xù)與臨床領(lǐng)域合作，拓展 VARIPULSE? 平臺的真實(shí)世界證據(jù)，并加速推進(jìn)以患者為中心的房顫治療創(chuàng)新。

Johnson & Johnson MedTech 心血管解決方案
Johnson & Johnson 正在應(yīng)對全球最復(fù)雜和普遍的健康挑戰(zhàn)。 我們通過心血管產(chǎn)品組合為醫(yī)療專業(yè)人員提供先進(jìn)的標(biāo)測導(dǎo)航技術(shù)、微型化設(shè)備和精準(zhǔn)消融解決方案，致力于滿足諸如心力衰竭、冠心病、中風(fēng)和房顫等尚未滿足的臨床治療需求。 我們是心臟功能恢復(fù)、循環(huán)重建和心律失常治療領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，同時(shí)在神經(jīng)血管護(hù)理方面也處于領(lǐng)先地位，致力于應(yīng)對心力衰竭和中風(fēng)這兩大全球主要死亡原因。 如需了解更多信息，請?jiān)L問 biosensewebster.com。

關(guān)于 Johnson & Johnson
在 Johnson & Johnson，我們相信健康就是一切。 我們在醫(yī)療創(chuàng)新方面的實(shí)力使我們能夠構(gòu)建一個預(yù)防、治療和治愈復(fù)雜疾病的世界，使治療更智能、創(chuàng)傷更小、方案更具個性化。 憑借我們在創(chuàng)新藥物 (Innovative Medicine) 和醫(yī)療技術(shù) (MedTech) 方面的專業(yè)知識，我們獨(dú)具優(yōu)勢，能夠在當(dāng)今全方位醫(yī)療解決方案中持續(xù)創(chuàng)新，從而帶來未來的重大突破，深刻影響人類健康。 如需進(jìn)一步了解我們的 MedTech 部門在全球的規(guī)模，以及在手術(shù)、骨科、眼科和心血管解決方案方面的深厚專業(yè)知識，請?jiān)L問 https://thenext.jnjmedtech.com。 歡迎在 @JNJMedTech 和 LinkedIn 上關(guān)注我們。

關(guān)于前瞻性敘述的提示
本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》定義的、與 VARIPULSE^TM 平臺相關(guān)的“前瞻性敘述”。 讀者應(yīng)注意切勿依賴這些前瞻性敘述。 這些敘述是基于對未來事件的當(dāng)前預(yù)期。 若基本假設(shè)不準(zhǔn)確，或已知或未知的風(fēng)險(xiǎn)或不確定性發(fā)生，Johnson & Johnson 的實(shí)際業(yè)績可能與預(yù)期及預(yù)測存在重大差異。 風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于：競爭（含競爭對手的技術(shù)進(jìn)步、新產(chǎn)品及所獲專利）、新產(chǎn)品商業(yè)成功的不確定性、公司成功執(zhí)行戰(zhàn)略計(jì)劃的能力、業(yè)務(wù)合并與資產(chǎn)剝離的影響、專利面臨的挑戰(zhàn)、醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)購買者的行為及支出模式變化或財(cái)務(wù)困境，以及全球醫(yī)療改革和醫(yī)療成本控制趨勢。 更詳細(xì)的風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他因素清單及說明，請參閱 Johnson & Johnson 最新提交的 10-K 表年度報(bào)告（特別是“前瞻性敘述警示性聲明”和“項(xiàng)目 1A 風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)），以及后續(xù)提交的 10-Q 表季度報(bào)告和其他美國證券交易委員會備案文件。 可在線獲取這些文件副本：www.sec.gov、www.jnj.com、www.investor.jnj.com ，或向 Johnson & Johnson 索取。 Johnson & Johnson 不承擔(dān)因新信息或未來事件/發(fā)展而更新任何前瞻性敘述的義務(wù)。

重要信息：使用前，請參閱本設(shè)備隨附的使用說明書，了解適應(yīng)癥、禁忌癥、副作用、警告及注意事項(xiàng)。
注意：根據(jù)美國法律規(guī)定，本設(shè)備僅限由醫(yī)師銷售或根據(jù)醫(yī)師處方銷售。

© Johnson & Johnson 及其關(guān)聯(lián)公司 2025。 M_US_ELP_THER_407762

媒體聯(lián)系人：
Carlos Taveras
Ctaveras@its.jnj.com

Erin Farley
Efarley1@its.jnj.com